208
26
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12951 |
Sodium Channel inhibitor 2
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sodium Channel inhibitor 2 is a blocker of sodium channel. | |||
T12948 |
Sodium Channel inhibitor 1
|
Others | Others |
Sodium Channel inhibitor1 is a novel and selective voltage-gated sodium channel for pain treatment. (IC50 Value of 0.16 uM and 0.41 uM for Na v1.7, V hold-90mV and Na v1.7, V hold-90mV) | |||
T1320 |
Disopyramide
Triombrin,Hypaque sodium,amidotrizoate sodium,达舒平 |
Potassium Channel; Sodium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流,延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。 | |||
T12608 |
QX-314 chloride
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂,具有膜不渗透性。 | |||
T13177L |
Tocainide
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂,阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物,可用于研究心律不齐。 | |||
T4054 |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate
Dantrolene sodium hydrate,Dantrolene sodium salt,Dantrium,丹曲林钠五水合物,Sodium dantrolene |
Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。 | |||
T3956 |
Sodium ionophore III
ETH2120 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sodium ionophore III (ETH2120) 是一种Na+载体,适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性。 | |||
T15260 |
Evenamide
NW-3509 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。 | |||
T5850 |
Benzamil
Benzamil (hydrochloride) |
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | |||
T2024 |
A-803467
A 803467,A803467 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂 。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用,增强了传统抗癌物的化疗敏感性。 | |||
T0008 |
Phenytoin sodium
5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium |
Virus Protease; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。 | |||
T12421 |
PF-04885614
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。 | |||
T8711 |
PF-05186462
PF-05150122 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-05186462 (PF-05150122)是选择性的人Nav1.7电压依赖性钠通道抑制剂,IC50为 21 nM,与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比,它对 Nav1.7显示出显著的选择性。PF-05186462在急性或慢性疼痛中具有研究价值。 | |||
T0440 |
Oxcarbazepine
GP 47680,奥卡西平 |
Apoptosis; Sodium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂,有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞,具有抗癌和抗惊厥作用。 | |||
T0866 |
Propafenone
Rythmol,普罗帕酮,Propafenonum |
Potassium Channel; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。 | |||
T8581 |
Flecainide hydrochloride
|
Others | Others |
Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。 | |||
T23070 |
Nisoxetine hydrochloride
|
Sodium Channel; Monoamine Transporter; Norepinephrine | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。 | |||
T19723 |
AMTB hydrochloride
AMTB |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。 | |||
T0077 |
Dantrolene sodium
Lapatinib ditosylate monohydrate,丹曲林钠,Dantrolene sodium salt |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Dantrolene sodium (Lapatinib ditosylate monohydrate) salt 是一种骨骼肌松弛药,是一种钙通道蛋白抑制剂,可抑制钙离子从肌浆释放。 | |||
TQ0014 |
GNE-131
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GNE-131 是有效的人类钠离子通道 NaV1.7(hNaV1.7)选择性抑制剂,IC50为 3 nM。 | |||
T0030 |
Bupivacaine hydrochloride
Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | |||
T4490 |
PF-01247324
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物,对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。 | |||
T5324 |
BI 01383298
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BI 01383298 是肝脏中高度表达的柠檬酸钠协同转运蛋白抑制剂。 | |||
TQ0011 |
PF-06869206
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
PF-06869206 是口服有效的磷酸钠协同转运蛋白NaPi2a(SLC34A1) 选择性抑制剂,IC50为 380 nM。 | |||
T0386L |
Ropivacaine
LEA-103 HCl,罗哌卡因 |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 | |||
T0916 |
Butamben
Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯 |
Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂,用于治疗慢性疼痛。 | |||
T12786 |
RY785
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂, KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。 | |||
T37688 |
Cyfluthrin
|
Reactive Oxygen Species; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯,对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。 | |||
T16514 |
PF 04531083
|
Others; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。 | |||
T15174 |
DSP-2230
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DSP-2230 是有效的Nav1.7/Nav1.8通道选择性阻断剂。 | |||
T0386 |
Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T0275 |
Meticrane
美替克仑,Fontiliz,Arresten,蒲硫杂茶磺胺 |
Chloride channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Meticrane (Arresten) 是一种磺胺类衍生物,具有类似噻嗪类利尿剂的活性,可于研究原发性高血压。 | |||
T19644 |
Benzonatate
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzonatate 是外周口服镇咳药,对咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性具有抑制作用。它是丁卡因样代谢物,能够阻断呼吸延伸受体的钠通道并产生局部麻醉作用。 | |||
T0924 |
Benzocaine
苯唑卡因,苯佐卡因 |
Others; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others |
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。 | |||
T9685 |
DS-1971a
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DS-1971a 是选择性、口服有效的 NaV1.7抑制剂,对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 在缓解疼痛方面有研究价值。 | |||
T7182 |
Metaflumizone
BAS-320I,氰氟虫腙 |
Sodium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂,是钠离子通道阻滞剂。 | |||
T9683 |
VX-150
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
VX-150 是一种口服有效的,高选择性的 NaV1.8抑制剂。VX-150 在各种疼痛适应症中有研究的价值。 | |||
T0364 |
Dibucaine
地布卡因,Cinchocaine |
CaMK; Sodium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。 | |||
T81134 |
Sodium Channel inhibitor 4
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sodium Channel Inhibitor4 是一种抑制钠通道的化合物。 | |||
T1787 |
Levobupivacaine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药,属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。 | |||
T12181 |
NaV1.7 inhibitor-1
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂,对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM,其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。 | |||
T7806 |
Licarbazepine
10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer,10,11-二氢-10-羟基卡马西平 |
Others | Others |
Licarbazepine (10,11-hydroxy-10,11 Dihydrocarbamezer) 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的功效。 | |||
T7547 |
Ralfinamide mesylate
FCE-26742A (mesylate) |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A (mesylate)) 是一种口服有效,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究价值。 | |||
T1260 |
Cromolyn sodium
Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate |
Others; Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂,IC50为 2.0 µM,有抗过敏作用。 | |||
T2049 |
GS967
GS458967 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流(late I Na)抑制剂,心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。 | |||
T23280 |
Ruthenium Red
钌红,Ammoniated ruthenium oxychloride |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ruthenium Red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂,是一种聚阳离子染料,广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。它能与磷脂和脂肪酸反应强烈,并与酸性粘多糖结合。 | |||
T12931 |
SLC13A5-IN-1
|
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。 | |||
T15207 |
Eleclazine hydrochloride
GS 6615 hydrochloride |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) 是新型 Na+电流抑制剂,IC50是0.7 uM。 | |||
T4539 |
Nicainoprol
尼卡普醇,RU-42924 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断剂,是有效的抗心律失常剂。 | |||
T7336 |
ICA-121431
2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱,IC50为240 nM,对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性,IC50>10 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4727 |
Taurolithocholic acid sodium salt
牛磺石胆酸钠,Sodium taurolithocholate |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。 | |||
T2173 |
Veratridine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Veratridine 是一种生物碱,来自百合科植物。Veratridine 是一种钠通道激动剂, 对 Nav1.7 的峰值电流具有抑制作用,IC50为 18.39 µM。 | |||
T4S1876 |
3-Deoxyaconitine
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3-Deoxyaconitine 是一种二萜类生物碱,对钠离子通道有激活作用。 | |||
T6674 |
L-Ascorbic acid sodium salt
(+)-Sodium L-ascorbate,Vitamin C sodium salt,Sodium ascorbate,L-Ascorbic acid sodium,抗坏血酸钠,Sodium L-ascorbate,维生素C钠 |
Apoptosis; Others; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others |
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels),IC50为 6.5 μM。 | |||
T2946 |
Tanshinone IIA sulfonate sodium
丹参酮IIA磺酸盐,丹参酮IIA-磺酸钠,Tanshinone IIA sulfonate,Sodium Tanshinone IIA sulfonate,Tanshinone IIA sodium sulfonate,sodium |
CaMK; P450; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物,是SOCE 抑制剂,用于心血管疾病的研究。 | |||
T8125 |
Quinidine sulfate dihydrate
硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate |
P450 | Metabolism |
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂,能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂,可用于研究疟疾。 | |||
T3092 |
Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐 |
Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。 | |||
T8299 |
Dimethyl lithospermate B
丹酚酸B二甲酯,dmLSB |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是 Na+通道的选择性激动剂,减缓钠电流 (INa) 失活,导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。 | |||
T3021 |
Bulleyaconitine A
草乌甲素,Bulleyaconi cine A |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Bulleyaconitine A (Bulleyaconi cine A) 是一种分离自乌头属植物的抗炎活性化合物,也可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T4590 |
(+)-Kavain
醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN |
Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯,可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用,减弱血管平滑肌的收缩,具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合,加强 GABA 的功效,用于炎症疾病研究。 | |||
T4550 |
Ajmaline
Cardiorythmine,Raugalline,阿义吗啉,阿义马林,Tachmalin,(+)-Ajmaline |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道阻断剂,属于1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流,在 HEK 细胞的 IC50为 1 μM,爪蟾卵母细胞的IC50为 42.3 μM。Ajmaline 在室性心动过速方面具有研究价值。 | |||
T7056 |
Dronedarone
决奈达隆,SR 33589 |
P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。 | |||
T6856 |
Halofuginone
卤夫酮,常山酮,Tempostatin,empostatin,RU-19110 |
Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂,可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。 | |||
T0167 |
Vinpocetine
长春西丁,RGH-4405,长春西汀,Ethyl apovincaminate |
IκB/IKK; NF-κB; Sodium Channel; PDE | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
TN6713 |
6-Benzoylheteratisine
Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth,苯甲酰新异乌头碱 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
6-Benzoylheteratisine (Heteratisan-14-one, 6-(benzoyloxy)-20-ethyl-8-hydroxy-1-methoxy-4-meth) 是乌头碱的拮抗剂,乌头碱是天然 Na+通道激活剂。 | |||
T3402 |
20(S)-Ginsenoside Rg3
20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3 |
EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。 | |||
T0792 |
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
(-)-Sparteine Sulfate,Lupinidine sulfate pentahydrate,(-)-Sparteine sulfate salt,sulfate pentahydrate,五水合硫酸司巴丁 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Sparteine Sulfate) 是一种生物碱,是钠通道抑制剂,属于1a 类抗心律失常药。 | |||
TN1254 |
3'-Methoxydaidzein
3'-甲氧基大豆苷元 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用,IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性,IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。 | |||
T7853 |
(+)-Sparteine
鹰爪豆碱,(+)-鹰爪豆碱,Pachycarpine |
AChR | Neuroscience |
(+)-Sparteine (Pachycarpine) 是从苏格兰扫帚中提取的一种生物碱,是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性,是神经节阻滞剂。 | |||
T3604 |
Sodium dichloroacetate
Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶,从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为NKCC 抑制剂。 | |||
T5065 |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD
Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP,是一种细胞调节剂,被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加,包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导,信号传导影响多种过程,包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。 | |||
T0266 |
Quinidine hydrochloride monohydrate
奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。 | |||
TMA2106 | (-)-Sparteine | P450 | Metabolism |
Sparteine is a class 1a antiarrhythmic agent, a sodium channel blocker. The deficient debrisoquine hydroxylation of Sparteine is due to the absence of P-450IID1 protein in the livers of poor metabolizers. | |||
T3029 |
Sparteine sulfate
硫酸司巴丁,Depasan,Tocosimplex,Actospar |
Others; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Sparteine sulfate (Tocosimplex) 是一种 1a 类抗心律失常药和钠通道阻滞剂。它可以螯合二价钙和镁。 | |||
T36068 |
Brevetoxin B
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Brevetoxin B is a polyketide neurotoxin produced by Karenia species and other dinoflagellates. It binds to site 5 on the alpha subunit of voltage-gated sodium channels (IC50 = 15 nM) on neurons at the neuromuscular junction, causing the channel to open irreversibly at potentials more negative than normal, discharging action potentials repetitively. Brevetoxin B is ichthyotoxic at nanomolar concentrations and is responsible for an illness described as neurotoxic shellfish poisoning. |